儿童多动症(注意缺陷多动障碍，ADHD)的病因复杂，目前认为是遗传、环境及神经生物学因素共同作用的结果，但具体机制尚未完全明确。以下是主要病因的概括：

1. 遗传因素

研究表明，ADHD具有显著的家族聚集性，遗传度高达70%-80%。若父母或近亲患有多动症，子女患病风险显著增加。特定基因(如多巴胺受体DRD4、DRD5及转运体DAT1基因)的变异可能影响大脑神经递质(如多巴胺、去甲肾上腺素)的平衡，导致注意力调控和冲动控制功能异常。

2. 神经发育与脑结构异常

影像学研究发现，ADHD患儿的大脑前额叶皮层、基底节和小脑等区域体积较小，这些区域负责执行功能、注意力及行为抑制。神经递质系统(尤其是多巴胺和去甲肾上腺素)的功能失调也可能导致信息处理能力下降，表现为多动和注意力涣散。

3. 环境与孕期风险因素

产前暴露：母亲孕期吸烟、饮酒、接触毒素(如铅)或感染可能增加胎儿神经发育异常的风险。

早产/低体重：出生时体重过低或早产儿更易出现ADHD症状。

后天环境：早期铅暴露、家庭冲突、教养方式不当(如过度放任或严厉)可能加剧症状，但通常不作为独立病因。

4. 其他潜在因素

部分研究提出睡眠障碍、饮食(如人工色素摄入过多)或慢性压力可能与症状相关，但证据尚不充分，需进一步验证。

综上，ADHD是多因素交互作用的疾病，需结合生物-心理-社会模型综合评估。早期识别和干预(如行为疗法、药物调整环境)对改善预后至关重要。

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